自從2009/1/9知道陳皮梅是單耳聽損兒之後，
我們夫妻倆經歷了沮喪、失望、無助的人生低潮，
如此不知多久，只知道每天都期待著奇蹟發生，
我們積極地到各大醫療院所做檢查，
卻消極地不想接受單耳聽損的事實，
這，也許就是父母心吧！
那一陣子的阿B和阿咪，可以說是名符其實的「雙面人」呀~~，
人前維持著射手座的一貫開朗，但每當二夫妻回家後對眼相望時，
看到的是對方心中彷彿沒有底的愁苦與無助，
我們不敢問對方「你為什麼眉頭深鎖？」，
因為我們二個非常清楚的知道，
揪著彼此的心的是「女兒有單耳聽損」這件事。
有一天，阿咪心上仍罩著厚得散不開的烏雲，
但臉上還是硬擠出笑容陪著陳皮梅玩耍，
我看著活潑的陳皮梅開心地玩著，她哈哈哈的大笑，
那開朗純真的笑聲，經過了我的耳朵，傳到了我的心裡，
穿透了那厚得散不開的烏雲，
雲散開了，我看著她~~，
那一瞬間，我好像注入了什麼神奇的力量，
我告訴自己「妳要有所行動，不然，妳會後悔！」，
於是，我開始尋找的是「能夠幫助陳皮梅的資源」，
而不再是「有精密儀器檢查聽力的醫療院所」。
一開始，阿咪是摸不著頭緒的，我要找誰？去哪裡找？怎麼找？
幸運的是，透過無遠弗屆的網路世界，我與雅文基金會裡的專業人員有了接觸，
他們給了我一個方向，也很肯定的告訴我：陳皮梅有戴助聽器的必要！
這一反眾多耳鼻喉科醫師給的「只要把優耳照顧好」的建言，
二方都是專家，但卻有著二極的看法，
而我，在想了很久之後，選擇朝向基金會建議的做法，
原因是，雅文基金會的創立人--倪安寧(喬安娜)（Joanna A. Nichols）女士，
她因為第二個女兒有著先天性極重度的聽力損失，
倪女士為了幫助自己的女兒能自然開口說話，便創立了基金會，
從1996年至今，他們幫助了不少聽損兒聽見聲音，也找回幸福與感動，
這是一個以「父母的願」為出發點而成立的公益團體，
我想，他們會知道身為父母親的我們要的是什麼，
即使是仍有殘存的聽力，我們想「能不能改善得更好？」；
或者，「能不能不要讓僅存的聽力就這樣的退化、消失？」
老天爺算是待我不薄，給了我許多的貴人，
這些人，總是在我最需要的時刻出現，
我也很努力地尋求各項幫助、資源，
我懂得尋找資源，也幸有貴人相助，
更令人慶幸的是我和阿B在前一陣子的金融海嘯中並沒有失去穩定的經濟收入，
我們何其幸運，有著天時、地利、人和的條件，
但……如果有單耳聽損兒是生長在弱勢家庭呢？
家長怎麼會知道上網找資源？
一個動輒上萬元的助聽器，在沒有任何的輔助下，怎能負擔得起？
抑或者單耳聽損兒的家長也被「只要把優耳照顧好」給說服了，
於是放棄了任何「可以更好的機會」？
我不是單耳聽損的陳皮梅，
我不知道「一隻耳朵聽不見」會是什麼感覺，會不會影響什麼？
而年僅四歲的陳皮梅，也無法明確地告訴我「戴上助聽器的感覺是什麼？」，
有一位比陳皮梅大的小姐姐，聽損程度和陳皮梅相同，
小姐姐的媽媽說，小姐姐在第一次戴上助聽器後，
雀躍地對著她說：〞媽媽！我的這一隻耳朵聽得見聲音了耶！〞
我聽了後，心很酸，也很感動！
酸的是，「聽見聲音」不就是耳朵最大的功能之一嗎？
然而單耳聽損兒，卻往往在各種不利的條件之下，而被迫「聽不見」，
感動的是，我找到了能讓陳皮梅另一隻耳朵「聽見聲音」的工具。
「聽見聲音的幸福」這標題，其實是一位公視記者想出來的，
在單聲櫃族協會發起人-----小婕的各方努力之下，引起了公共電視台的注意，
公視不愧是台灣最優質的電視台，
細心地注意到了目前仍處於灰色地帶的「單耳聽損」族群，
他們想藉由媒體讓大家聽見「單耳聽損」者的聲音，
也讓更多的單耳聽損者知道，目前有個了解他們切身需要的協會--「單聲櫃族協會」正在籌備中，
我遇到很多貴人，我感謝他們，
但，感謝的同時，卻也不免想到「那些沒有貴人相助的人，會是怎樣？」，
我以「單耳聽損兒--陳皮梅的阿咪」之名加入「中華民國單聲櫃族協會」，
這是以「阿咪的願」為動力，
我衷心地企盼協會能順利的成立，
以期幫助所有的單耳聽損者能有「聽見聲音的幸福」。
留言列表
